Generelt

Gelelektroforese


Struktur og procedure for gelelektroforese på eksemplet med DNA

Gelelektroforese er en metode, hvor molekyler kan adskilles og visualiseres.
struktur:
Et gelelektroforeseapparat består i det væsentlige af en gelmatrix, der kan krydses af molekyler. Gelmatrixfeltet oplades elektrisk. Den ene side fungerer som en katode (negativt ladet) og den anden side som en anode (positivt ladet).
Sekvens af gelelektroforese:
Molekyler er af forskellig størrelse og derfor også forskelligt stærke eller svagt ladede, hvorfor de bevæger sig længere eller kortere gennem gelmatrixen i henhold til deres ladning. Ud over ladningen påvirker gelen selv også, hvor langt molekylerne bevæger sig, fordi: i sammenligning med korte molekyler er det mere sandsynligt, at de forhindres i at bevæge sig. På denne måde ophobes molekyler med samme størrelse eller ladning i bånd.
DNA indføres nu i matrixen. Deoxyribonukleinsyre er negativt ladet med anioner på grund af dets fosfat og bevæger sig således mod anoden.
Igen til den generelle oversigt:
Anioner (negativt ladet) migrerer mod anoden (positivt ladet)
Kationer (positivt ladet) vandrer mod katoden (negativt ladet)
Når man opretter et genetisk fingeraftryk, bruger man gelelektroforese:
Eksempel 1 (straffesager): Hvis man ekstraherer DNA fra en blodprøve / sædprøve / hudcelle fundet på forbrydelsesstedet og sammenligner det med den mulige død, ville båndssekvenserne være identiske i tilfælde af en kamp.
Eksempel 2 (faderskabstest): Faderskabstest kan også evalueres efter den samme procedure. Kandidatproducentens DNA sammenlignes med barnets. Begge prøver amplificeres ved polymerasekædereaktion (PCR) og visualiseres ved gelelektroforese. Hvis faderskab eksisterer, vil bandenes mønster ikke være identisk, men på grund af slægtskabet vil der være ligheder i banderens mønster.